Stellenangebote der FG Chemie
Hier finden Sie Stellenangebote der Fachgruppe Chemie. Stellenangebote der Institute bzw. der einzelnen Arbeitskreise finden Sie auf den entsprechenden Homepages.
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- Wichtige Termine im Wintersemester 2022/23
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- Beginn der Vorlesungszeit: 10.10.2022
- Ende der Vorlesungszeit: 03.02.2023
- Die Vorlesungen fallen aus:
24.12.2022 - 07.01.2023 - Dies academicus: 07.12.2022
- Feiertage: -
- Bonn International Graduate School of Chemistry
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- GDCh Ortsverband Bonn
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Vorsitzende: Prof. Dr. C. Lu
- Jungchemikerforum Bonn
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- KOPO 2022
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KOPO 2022
- KOPO 2019
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- Carl-Glaser-Symposium 2019
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- KOPO 2017
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- FG Chemie auf uni-bonn.tv
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Die 7. Folge der uni-bonn.tv-Serie "Frag
die Bonner Forscher" beschäftigt sich
mit der Frage, warum die Elemente im
Periodensystem genau auf diese Weise
angeordnet sind. Im Videoclip wird u. a.
der Schalenaufbau der Elektronenhülle
und der daraus resultierende Aufbau
des Periodensystems erklärt.
- Veröffentlichungen
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Chemiker berechnen „Abkürzung“ für Katalysator
O. Hollóczki, S. Gehrke, Angew. Chem. 2017, 10.1002/ange.201708305. (link)In der Zeitschrift Angew. Chem. stellen Dr. Oldamur Hollóczki, Mulliken Center für Theoretische Chemie der Universität Bonn, und Sascha Gehrke, Mulliken Center für Theoretische Chemie der Universität Bonn und Max-Planck-Institut für Chemische Energiekonversion, einen neuartigen Reaktionsweg für die Organokatalyse mit N-heterozyklischen Carbenen (NHCs) vor. Der Protonentransfer und die Herstellung der Bindung zwischen Katalysator und Substrat geschehen gleichzeitig in einem einzelnen Elementarschritt, ohne dass eine freie Carbenspezies in der Reaktionsmischung auftritt.Weitere Informationen: (link)Are There Carbenes in N-Heterocyclic Carbene Organocatalysis?O. Hollóczki, S. Gehrke, Angew. Chem. Int. Ed. 2017,10.1002/anie.201708305 (link)A novel reaction pathway for N-heterocyclic carbene organocatalysis has been identified. In this process, proton transfer and the binding of the substrate to the catalyst occur simultaneously in a single elementary reaction step, without the formation of a free carbene molecule in the reaction mixture.
